⻑崎⼤学病院

⻑崎⼤学病院でNIPTを受けるには、下記の方が対象になります。

高年齢
母体血清マーカー検査で、胎児が染色体数的異常を有する可能性がある
染色体数的異常を有する児を妊娠した既往がある
両親のいずれかが均衡型ロバートソン転座を有していて、胎児が13トリソミーまたは21トリソミーとなる可能性がある妊婦
胎児超音波検査で、胎児が染色体数的異常を有する可能性がある
対象疾患の発生頻度によらず、適切な遺伝カウンセリングを実施しても胎児の染色体数的異常に対する不安がある
※検査は当日には行っておりません。
　検査は遺伝カウンセリングした翌週以降の月曜日・木曜日になります。

検査の流れ
①遺伝カウンセリング　【～妊娠12週頃】
・ご予約は妊婦ご本人よりご連絡ください。
・原則、妊婦ご本人とパートナーそろっての受診をお願いしております。

②採血　【妊娠11～14週（推奨）】
※遺伝カウンセリングを行った翌週以降の月曜日か木曜日
・検査費用：99,000円（税込）
・結果が出るまでの期間：2～3週間

③結果説明　【検査後2～3週間後】
・原則、妊婦ご本人とパートナーでお願いしております。

住所： 長崎県長崎市坂本1丁目7番1号
費用：約11万円
※検査内容
　基本検査（13・18・21番トリソミー検査）
来院回数：夫婦揃って2回以上
結果通知：約2週間

公式サイト：⻑崎⼤学病院

新しい命を授かったら元気ですくすく成長し、子どもの健康を願うのは妊婦として当然のことです。新型出生前診断（NIPT）の検査を受けるとなると、やはり気になるのは費用ですね。そして、どのような検査が行われるのか、その中身も気になります。

ここでは、新型出生前診断（NIPT）とは何か、検査の内容と費用の相場についてお伝えします。


①トリソミー検査（基本）

新型出生前診断（NIPT）の基本となる検査はトリソミー検査で、費用の相場は18万円～20万円です。

トリソミーでは、13トリソミー・18トリソミー・21トリソミーの3種類が存在します。21トリソミーではダウン症候群にかかる可能性について調べることができます。

13トリソミーの検査感度は99%、陰性的中率は99.98%です。

18トリソミーではエドワーズ症候群にかかる可能性について検査され、検査感度は99%で陰性的中率は99.98%です。

21トリソミーはダウン症候群に関する検査であり、検査感度は99%で陰性的中率は99.97%です。

②性染色体検査

新型出生前診断（NIPT）の基本はトリソミー検査ですが、これに上乗せされる検査としては、性染色体検査があります。性染色体検査の費用の相場は1万円～3万円程度でとても安いので、ぜひ合わせてこの検査を受けることをおすすめします。

性染色体とはあまり聞き慣れない言葉ですが、わたしたち人間にはもともと46本の染色体が備わっています。その中で、22本×2本、つまり計44本の常染色体以外の2本の染色体、これが性染色体の正体です。

ＸとかＹとか言われる染色体になりまして、万が一、性染色体になんらかの異常が発生すると、ターナー症候群・クラインフェルター症候群などの病気を発症するのですが、これらの染色体異常の症状は、主に性にまつわる症状が多いため、早めに性染色体検査を受けておけば、事前に対応することができます。

③全染色体、微小欠失検査

全染色体・微小欠失検査、この2つの検査はセットになっているケースが多く、費用の相場は3万円～5万円です。

微小欠失症候群を発症すると、軽度～中度の精神遅滞・発達障害になるリスクが高くなります。自閉症や肥満、低身長など子ども発育・成長・健康に支障をきたす可能性がありますので、妊娠中に全染色体・微小欠失検査の検査はぜひ受けておきたいですね。

一般的に新型出生前診断（NIPT）とは、胎児の特定の染色体疾患に関わる検査のことを指します。

新型出生前診断（NIPT）は、正確に言えば母体血による新しい出生前遺伝学的検査であり、最新のテクノロジーが導入されたことから「新型」の名がつけられています。

新型出生前診断（NIPT）が日本国内の病院やクリニックで実施されるようになったのは、2013年4月からです。新型出生前診断（NIPT）がスタートしてから5年間に受診した妊婦の数は約48600人以上、今後もさらに増える見込みです。

ただし、全国各地のすべての産婦人科のある病院やクリニックで受診できるというわけではありません。新型出生前診断（NIPT）の検査を行う医療機関はまだまだ少数です。

近年は、とくに新型出生前診断（NIPT）の検査のニーズが高まることでしょう。新型出生前診断（NIPT）には、トリソミー検査(基本)・性染色体検査・全染色体検査・微小欠失検査などの種類があります。

実際の検査では、トリソミー検査が基本的な検査であり、性染色体検査・全染色体検査・微小欠失検査などの検査は、これに上乗せされるのが一般的です。検査とは言っても、複雑な検査ではなく、血液を採取する方法なので妊婦の心身の負担も軽くて済みます。

妊婦を対象とした出生前診断の方法として、従来はコンバインド検査や母体血清マーカーによる検査が主流でした。しかし、それぞれの検査の精度について比較すると、新型出生前診断（NIPT）は精度が極めて高く、99%以上とも言われています。

赤ちゃんが生まれる前に、新型出生前診断（NIPT）の検査を受けておけば、赤ちゃんの染色体の疾患を早いうちから発見することができます。

妊娠中に新型出生前診断（NIPT）の検査を受けることについて、胎児の発育の状態について正確に知ることができるという点では大きなメリットが得られます。

しかし、その一方ではデメリットもいくつかあります。

・保険適用外

新型出生前診断（NIPT）の検査費用はけっして安いとは言えません。

もちろん、全国各地の病院やクリニックを探してみれば費用が比較的安いところもありますが、基本的には健康保険の適用対象外となっています。

新型出生前診断（NIPT）の基本であるトリソミー検査費用だけでも15万円以上かかります。これに性染色体検査と全染色体・微小欠失検査を追加すれば、トータルで20万円前後の費用がかさんでしまうのです。

・陽性となった場合、精神的負担が大きい

新型出生前診断（NIPT）の検査の結果は1週間から2週間程でわかります。陰性と診断された場合は安心ですが、万が一、陽性と診断された場合、精神的にショックを受けてしまうこともあります。

妊娠中はとくに何事もなくても精神的にナーバスになりますので、検査を受けた結果が陽性だったらなおさらのことです。

しかし、陽性と診断されてもあまり気にする必要はありません。

これまで新型出生前診断（NIPT）の検査を受けた妊婦の中には、検査の結果、「ダウン症にかかる可能性がある」と診断された場合でも、生まれた子どもは発育の状態も良くて健康にすくすく育つケースも多いのです。

万が一、検査の結果が陽性と診断された場合でも、20代・30代の妊婦は全体のうちの40%前後の人は健康状態に何の問題もありません。

年齢が上がるにつれて、陽性と診断される可能性は高いですが、最終的には羊水の染色体検査を受けない限りは、なんとも言えないのです。

新型出生前診断（NIPT）で陽性と診断された場合は、医師から羊水染色体の検査を勧められることもありますので、受けておくことをおすすめします。

・陽性の場合、97%の人が中絶する

新型出生前診断（NIPT）で陽性と診断された場合、全体のうちの97%の女性が人工中絶の道を選ぶ、そのような話を目に耳にしたことはありませんか？

検査の結果が陽性だったから安易に中絶するというわけではなく、命を授かった以上は自分ひとりで悩んで簡単に結論を出すことはできません。夫婦で悩み、夫婦でよく話し合って熟慮した結果です。

新型出生前診断（NIPT）は、本来、検査を受けて結果を知ることで、子どもを産むか産まないかという選択を迫られるというものではありません。

中には、新型出生前診断（NIPT）について批判的な意見も交わされ、子どもを産むか産まないか命の選択をする人もいるかもしれません。

昔から「知らぬが仏」ということわざがありますが、ダウン症などの病気にかかるリスクについては子どもを産む前には知らないほうが幸せなのかもしれない、そんな見方もあります。

新型出生前診断（NIPT）の検査の内容・費用の相場・メリット・デメリットなどについてお伝えしてきました。

この記事を読んで、これから検査を受けてみようと思ったら、検査内容とメリット・デメリットについてしっかり把握した上で慎重に検討することをおすすめします。

新型出生前診断（NIPT）は妊活中に受けることはできません、妊娠10週以降から受けられることとなっています。

検査を受ける前に不安な点や疑問点があれば、ご予約時に相談しましょう。検査の結果が万が一陽性と診断された場合、どう対処すれば良いのか、検査を受ける前に尋ねておくと不安が少しは解消されるのではないでしょうか。

この検査を受けることによって、陽性か陰性か診断結果が出ることになりますが、万が一、陽性と診断された場合でも、慌てる必要はなく、悲観する必要もありません。

大切なことは妊娠中に不安な気持ちで過ごすよりも、明るい気持ちでリラックスすることです。ネガティブな気持ちを引きずっていると、胎児の発育にも悪い影響を与えてしまいます。

時には気分転換をしたり、胎教に良い音楽を聴いたりして、ストレスを和らげること、それが自分のためにも赤ちゃんのためにもベストな選択です。